Bayer HealthCare Pressemappe Seite 2
Bayer HealthCare Pressemappe
Das Unternehmen bündelt die Aktivitäten der Divisionen Animal Health, Pharmaceuticals, Consumer Care und Medical Care und beschäftigt weltweit über 50.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Es ist unser Ziel, innovative Produkte zu erforschen, zu entwickeln, zu produzieren und zu vertreiben, um die Gesundheit von Mensch und Tier weltweit zu verbessern. Die Produkte dienen der Diagnose, der Vorsorge und der Behandlung von Krankheiten und leisten einen Beitrag zu einer besseren Lebensqualität.
Subgruppenanalyse zeigt: Rivaroxaban von Bayer ist hoch effektiv bei der Prävention von rezidivierenden Schlaganfällen
Wegweisende Doppelblindstudie ROCKET AF zum Vergleich von Rivaroxaban und Warfarin:
Subgruppenanalyse zeigt: Rivaroxaban von Bayer ist hoch effektiv bei der Prävention von rezidivierenden Schlaganfällen
Positives Nutzen-Risiko-Verhältnis von Rivaroxaban bei Patienten mit Schlaganfällen in der Vorgeschichte
Patientengruppe ist schwierig zu behandeln und weist unter Standardtherapie die häufigsten Komplikationen ...
Bayer präsentiert Studiendaten zu Nexavar in verschiedenen Krebsarten auf dem ASCO-Kongress 2011
Bayer präsentiert Studiendaten zu Nexavar in verschiedenen Krebsarten auf dem ASCO-Kongress 2011
Berlin, 18. Mai 2011 – Auf dem diesjährigen Kongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago werden Ergebnisse aus Studien mit dem oralen Krebsmedikament Nexavar® (Sorafenib) präsentiert, einem gemeinsamen Entwicklungsprodukt von Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals, Inc..
"Wir wollen sämtliche ...
Bayer stellt Daten seiner Entwicklungspräparate in der Krebstherapie auf dem ASCO-Kongress vor
Bayer stellt Daten seiner Entwicklungspräparate in der Krebstherapie auf dem ASCO-Kongress vor
Berlin, 18. Mai 2011 – Bayer HealthCare präsentiert auf dem diesjährigen Kongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 3. - 7. Juni in Chicago Studiendaten zu mehreren onkologischen Entwicklungspräparaten. Derzeit hat Bayer zehn Substanzen zur Krebsbehandlung in seiner Onkologie-Pipeline, darunter zwei klinische ...
Rivaroxaban von Bayer in MAGELLAN-Studie wirksamer als Enoxaparin – jedoch kein konsistent positives Nutzen-Risiko-Profil
VTE-Prophylaxe bei hospitalisierten Patienten mit internistischen Erkrankungen:
Rivaroxaban von Bayer in MAGELLAN-Studie wirksamer als Enoxaparin – jedoch kein konsistent positives Nutzen-Risiko-Profil
MAGELLAN-Studie erreicht primäre Wirksamkeitsendpunkte einer Nicht-Unterlegenheit in der kurzfristigen und einer Überlegenheit in der längerfristigen Behandlung
Erste Auswertung zeigt kein konsistent positives ...
Bewusstsein schaffen: Journalistenpreis fördert Aufklärung über Nierenkrebs
Bewusstsein schaffen: Journalistenpreis fördert Aufklärung über Nierenkrebs
Bayer HealthCare und Kidney Cancer Association (KCA) würdigen herausragende Berichterstattung
Bewerbungen für europäische Auszeichnung "Advances in Renal Cancer" noch bis 1. März 2011 möglich
Leverkusen, 16. Februar 2011 – Nach aktuellen Schätzungen des European Cancer Observatory (ECO) erkranken in Europa pro Jahr über 71.000 Menschen neu ...
FDA stuft Regorafenib zur Behandlung gastrointestinaler Stroma-Tumore als Orphan-Drug ein
FDA stuft Regorafenib zur Behandlung gastrointestinaler Stroma-Tumore als Orphan-Drug ein
Berlin, Wayne, New Jersey, 4. Februar 2011 - Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den Entwicklungskandidaten Regorafenib von Bayer HealthCare als Orphan-Drug (Arzneimittel für seltene Krankheiten) eingestuft. Der Wirkstoff zur Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stroma-Tumoren (GIST) wird derzeit ...
Bayer beantragt EU-Zulassung für Rivaroxaban zur Schlaganfall-Prävention bei Patienten mit Vorhofflimmern sowie zur Behandlung tiefer Venenthrombosen
Nur zur Verwendung außerhalb der USA
Bayer beantragt EU-Zulassung für Rivaroxaban zur Schlaganfall-Prävention bei Patienten mit Vorhofflimmern sowie zur Behandlung tiefer Venenthrombosen
Antrag zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern basiert auf den positiven Ergebnissen der ROCKET-Studie
Antrag zur Behandlung der tiefen Venenthrombose sowie zur Prävention der wiederkehrenden tiefen ...
Positive Studien-Ergebnisse mit VEGF Trap-Eye bei Zentralvenen-Verschluss des Auges und bei diabetischem Makulaödem
Positive Studien-Ergebnisse mit VEGF Trap-Eye bei Zentralvenen-Verschluss des Auges und bei diabetischem Makulaödem
Phase-III-Studie bei Zentralvenen-Verschluss des Auges: 56 Prozent der mit VEGF Trap-Eye behandelten Patienten verbesserten Sehkraft um mindestens 15 Buchstaben im Vergleich zu 12 Prozent in der Kontrollgruppe / Phase-II-Studie zu diabetischem Makulaödem: Mit VEGF Trap-Eye behandelte Gruppen inklusive der Dosierung von 2 mg ...
Verhütungspille mit neuem Einnahmeschema zur Zulassung in der Europäischen Union eingereicht
Verhütungspille mit neuem Einnahmeschema zur Zulassung in der Europäischen Union eingereicht
Produkt hilft Frauen, Zyklus individuell zu regeln / Die neue Pille minimiert die Zahl der Regelblutungen / Eine innovative Dosierungshilfe soll regelmäßige Einnahme unterstützen Berlin, 10. Dezember 2010 - Bayer hat in Europa die Zulassung für eine Verhütungspille mit neuem Einnahmeschema beantragt. Das Präparat basiert auf den in YAZ® ...
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Herr Jörg Reinhardt
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Communications Gebäude W 11
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