Haas & Health Partner Public Relations GmbH Pressemappe
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BOTOX® zur Behandlung der Reizblase zugelassen
(ddp direct) Ettlingen, Deutschland, 04. Februar 2013 - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informierte die Firma Allergan am 31. Januar 2013, dass das Medikament BOTOX® (Botulinumtoxin Typ A) die Zulassung zur Behandlung der idiopathisch überaktiven Blase mit den Symptomen Harninkontinenz, imperativer Harndrang und häufiges Wasserlassen bei erwachsenen Patienten, die auf Anticholinergika nur unzureichend ...
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